resumo

Diagnosticado como portador da Síndrome de Willis, uma doença rara e pouco conhecida no Brasil, Márcio Elias Colen Bustamante conseguiu entrar para a escola e ser alfabetizado. Graças aos esforços da família, Márcio Elias passou a receber o acompanhamento de monitores dentro da sala de aula.

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história

Diagnosticado como portador da Síndrome de Willis, uma doença rara e pouco conhecida no Brasil, Márcio Elias Colen Bustamante conseguiu entrar para a escola e ser alfabetizado. Graças aos esforços da família, Márcio Elias passou a receber o acompanhamento de monitores dentro da sala de aula.

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Em Busca da Luz

data (ou período): Ano 2007 Imagem de:

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Em Busca da Luz

Diagnosticado como portador da Síndrome de Willis, uma doença rara e pouco conhecida no Brasil, Márcio Elias Colen Bustamante conseguiu entrar para a escola e ser alfabetizado. Graças aos esforços da família, Márcio Elias passou a receber o acompanhamento de monitores dentro da sala de aula.

período: Ano 2007
local: Brasil / Ladainha
imagem de:
história: Em Busca da Luz
crédito: Divulgação - Instituto Marlin Azul
tipo: Fotografia
Palavras-chave:
minas gerais, revelando os brasis, síndrome de willis, doença rara, márcio elias colen bustamante, ladainha

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